Histiocitose de Células de Langerhans — Caso Clínico

  • Márcia Quaresma
  • A. Carvalho
  • H. Isabel Almeida
  • M. Correia
  • G. Rodrigues
  • L. Mota
  • O. Costa
  • J. S. Sequeira

Abstract

A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara de etiologia desconhecida e com uma apresentação clínicamuito variável. Caracteriza-se pela proliferação e infiltração anormais de histiocitos com características morfológicas, citoquímicase imunofenotípicas de células de Langerhans (que em condições normais se encontram sobretudo na epiderme). Os autores apresentamo caso de um lactente de 2 meses de idade com um quadro de febre, exantema petequial generalizado, hepatosplenomegalia, anemiae trombocitopenia. Os exames laboratoriais, radiológicos e histológicos realizados confirmaram o diagnóstico de HCL.

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